Geri	Gönder	Yazdır

STURGE-WEBER HASTALIĞI

Hastalık  yeni doğan veya erken çocukluk döneminde başlayan nöbetlerle ortaya çıkar. Bu hastalık kalıtsal değildir.Bu hastalık yüzde tek taraflı pembe-mor vasküler nevüs(hemanjioma) ile özdeşleşir.Ağır vakalarda bir miktar mental retardasyon ve kontralateral hemiparazi(beyinin etkilenen bölgesinin çaprazındaki vücut yarısındaki kuvvet kaybı) gözlenir. Konvülsiyonlar hemiparazi ve davranış anormallikleri gibi çocuk büyüdükçe ilerler. Beynin etkilenen tarafındaki göz de tutulmuştur ve yaygın koroidal hemanjiom,geç gelişen glokom ve körlükte tabloya ilave olabilir Sturge- weber’li hastaların %28’inde migren tipi baş ağrısı da vardır.

Sturge weber hastalığının tedavisi tartışmalıdır nöbetler sıklıkla uygun dozda antiepileptik ilaçlar( nöbetleri kontrol altına alan ilaçlar) uygulanması ve plazma düzeyinin takibi ile kontrol edilir. Ancak erken başarılı cerrahi müdahale ile tedavi edilen çocuklar tek başına antiepileptik ilaçlarla tedavi edilenlere göre daha normal olarak gelişir ve konvülsiyonlar daha kolay kontrol edilir